發布日期：2019-03-21

　　為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監督管理局組織制定了《人工晶狀體臨床試驗指導原則》《透明質酸鈉類面部注射填充材料臨床試驗指導原則》《用于角膜制瓣的眼科飛秒激光治療機臨床試驗指導原則》，現予發布。 　　特此通告。 　　 　　附件：1.人工晶狀體臨床試驗指導原則 　　　　　2.透明質酸鈉類面部注射填充材料臨床試驗指導原則 　　　　　3.用于角膜制瓣的眼科飛秒激光治療機臨床試驗指導原則

國家藥監局 2019年3月18日

國家藥品監督管理局2019年第13號通告 附件1.doc

國家藥品監督管理局2019年第13號通告 附件2.doc

國家藥品監督管理局2019年第13號通告 附件3.doc

來源：NMPA