發(fā)布日期：2018-09-10

　　30日下午，河北省政府新聞辦召開新聞發(fā)布會對《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的實施意見》（以下簡稱《實施意見》）進(jìn)行解讀。據(jù)了解，《實施意見》共分改革臨床試驗管理、加快上市審評審批、促進(jìn)藥械創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展、加強藥品醫(yī)療器械全生命周期管理、提升審評審批技術(shù)支撐能力、加強京津冀醫(yī)藥事業(yè)協(xié)同合作、加強組織實施等7個部分29條具體措施。

圖為河北省食品藥品監(jiān)督管理局副局長王金龍對《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的實施意見》政策進(jìn)行解讀。

　　《實施意見》立足河北省實際，既對中央文件中的原則要求進(jìn)行細(xì)化延伸，又在融合河北省既有的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持政策、有效舉措和充分借鑒先進(jìn)省份成熟做法的基礎(chǔ)上，研究提出了一系列創(chuàng)新性舉措。《實施意見》借助制度試點的東風(fēng)，將試點范圍由藥品擴(kuò)大到二類醫(yī)療器械，積極探索藥械監(jiān)管新理念，搭建“供需”信息平臺，解決現(xiàn)實存在的文號持有方與合同加工受托方信息不對稱的問題，充分利用河北省的閑置產(chǎn)能。

　　為推動京津冀地區(qū)全方面合作，鼓勵藥械創(chuàng)新，優(yōu)化醫(yī)藥資源配置，《實施意見》探索建立京津冀藥械監(jiān)管工作協(xié)同機(jī)制，積極推動三地醫(yī)藥事業(yè)融合發(fā)展。通過京津冀聯(lián)合，充分利用京津地區(qū)的研發(fā)優(yōu)勢和河北省的產(chǎn)能優(yōu)勢，促進(jìn)京津醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向河北轉(zhuǎn)移，不斷提升河北省藥械研發(fā)水平，培育河北省大型現(xiàn)代藥品、醫(yī)療器械骨干企業(yè)，提升河北省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集中度和集約化生產(chǎn)水平。

　　針對河北省新產(chǎn)品研發(fā)活力不足這一情況，《實施意見》特別提出了加強醫(yī)藥科技發(fā)展規(guī)劃和指導(dǎo)，支持具有自主知識產(chǎn)權(quán)的藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)化的任務(wù)；對創(chuàng)新藥械實施早期介入、重點培育，全程跟蹤服務(wù)政策，指導(dǎo)和規(guī)范創(chuàng)新藥械的研究開發(fā)，加強對研發(fā)機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)的政策指導(dǎo)，幫助其提前解決申請注冊和知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)時將面臨的技術(shù)和法律問題。

　　為了貫徹落實國家相關(guān)政策要求，推動河北省中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，《實施意見》特別強調(diào)了要促進(jìn)現(xiàn)代中藥國際化發(fā)展，鼓勵挖掘研究經(jīng)典驗方和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑開發(fā)研究中藥新藥、醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)臨床用藥需要配置和使用醫(yī)院制劑，以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑集中委托加工；進(jìn)一步優(yōu)化了醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理流程,支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配置醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑。

　　此外，《實施意見》還明確了支持河北省臨床試驗機(jī)構(gòu)建設(shè)和臨床試驗開展的措施，同時確立了通過加強檢查、監(jiān)管促進(jìn)河北省臨床試驗?zāi)芰退教嵘娜粘１O(jiān)管新思路、新方法，從而全面推進(jìn)臨床試驗監(jiān)管信息化系統(tǒng)的應(yīng)用。

來源：人民網(wǎng)