發(fā)布日期:2018-05-30
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,器審中心:
為加強醫(yī)療器械注冊管理和醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則制修訂工作的規(guī)范化管理,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則制修訂工作管理規(guī)范》,現(xiàn)予印發(fā),自發(fā)布之日起實施。
國家藥品監(jiān)督管理局辦公室 2018年5月28日
來源:國家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)布日期:2018-05-30
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,器審中心:
為加強醫(yī)療器械注冊管理和醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則制修訂工作的規(guī)范化管理,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則制修訂工作管理規(guī)范》,現(xiàn)予印發(fā),自發(fā)布之日起實施。
國家藥品監(jiān)督管理局辦公室 2018年5月28日
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