精準醫療又叫個性化醫療，是指以個人基因組信息為基礎，結合蛋白質組，代謝組等相關內環境信息，為病人量身設計出最佳治療方案，以期達到治療效果最大化和副作用最小化的一門定制醫療模式。近幾年來，“精準醫療”已經成為國內外醫療行業關注的熱點。下面，小編將盤點出2016年關于精準醫療發生了哪些事。

2016年2月，美國愛荷華大學的研究人員應用個體化蛋白組學為一位患有眼部疾病的病人成功制定了精準治療策略，并將相關研究結果發表在國際學術期刊JAMA Ophthalmology上，在疾病的精準診斷治療方面邁出了重要一步。

3月5日，精準醫療（基因組學）入選"十三五"100個重大項目。3月8日，《科技部關于發布國家重點研發計劃精準醫學研究等重點專項2016年度項目申報指南的通知》(簡稱“國家指南”)3月8日公布,拉開了精準醫療重大專項科研行動的序幕。國家指南明確,精準醫療將是今年優先啟動的重點專項之一,并正式進入實施階段。

4月15日，國家衛計委和科技部組織了生物醫藥、生物信息大數據和臨床醫學等專業領域的30余位專家，以及中國科學院、總后衛生部和國家自然科學基金委員會等部門的領導，共同研討精準醫學研究計劃的實施原則、目標及重點內容，謀劃我國醫學發展戰略。

5月，澳大利亞首相Malcolm Turnbull宣布了零兒童癌癥計劃。該計劃旨利用基因組技術為目前無法治愈的兒童癌癥提供個體化治療策略。

6月，白宮頒布了一份關于精準醫療計劃相關的數據安全框架草案，草案中建議精準醫療的參與者應當設立基于總體風險的安全預案并建立相應的管理體制保證數據安全。同時白宮還要求參與機構尋找第三方機構幫助其測試并確認現有數據的安全性。

6月25日，國家科技管理信息系統公共服務平臺發布《關于對國家重點研發計劃“精準醫學研究”2016年度項目安排進行公示的通知》，將“精準醫學研究”重點專項擬進入審核環節的2016年度項目信息進行公示。61個項目進入公示名單，中央財政經費支持總計達6.4億元。

6月底，法國政府宣布投資6.7億歐元啟動基因組和個體化醫療項目，并將其命名為：法國基因組醫療2025 (France Genomic Medicine 2025)。該項目以提高國家醫療診斷和疾病預防能力為整體目標，預計在全國范圍內建立12個基因測序平臺，2個國家數據中心。

7月7日，FDA發布兩個指導草案“基于NGS技術的針對生殖系疾病的體外診斷的FDA監督標準” “使用公共人類基因遺傳差異數據庫來支持以NGS技術為基礎的體外診斷的臨床有效性”， 旨在進一步加速精準醫療計劃的推動。

7月初，奧巴馬宣布財年投入5500萬美金建立精準醫療公用數據庫，該數據庫將涵蓋超過100萬位志愿者的詳細健康信息用于疾病的研究與個性化藥物和療法的開始。

7月，由國家發改委牽頭、浙江省發改委發布了《浙江省基因檢測技術應用推廣示范中心建設方案》（浙發改高技[2016]65號，以下簡稱《示范中心建設方案》），正式批復"泛生子基因檢測技術應用"等示范中心的建設，并計劃于2017年完成建設。

7月8日，《Nature Reviews Cancer》發表綜述揭示了生物標志物在精準醫療領域中的發展現狀，以肺癌為例概述了四種有前景的生物標志物，同時對國家級精準醫療研究面臨的挑戰進行解析。四種生物標志物為：腫瘤免疫和微環境生物標志物，遺傳變異生物標志物，上皮間質轉化相關的生物標志物，治療抗性和易感性生物標志物。

9月，兩篇把“精準醫療”推上審判臺的文章引起了人們的廣泛注意。一篇發表在自然雜志上， 另一篇在新英格蘭醫學雜志上，兩篇文章總結了最近發表的一些腫瘤個體化治療的臨床結果，不過都給出很悲觀的評論。

10月21日，中美檢驗大師論壇于上海舉行，論壇邀請了中美檢驗領域專家，共話“精確檢驗，精準醫療“。會議上，多位專家以個體化診療為基礎，通過先進的檢測技術介紹，強調了精準醫療的重要性。

不得不承認，精準醫療有泡沫，但小編認為泡沫總有擠掉的一天，精準醫療是可以實現的，并且不會太遠。